CV Rédacteur médical en industrie pharmaceutique : les mots-clés que les recruteurs cherchent
Le Rédacteur médical en industrie pharmaceutique est spécialisé dans la production de documentations scientifiques en collaboration avec les médecins et les équipes scientifiques. Rédige des rapports d'études précliniques et cliniques, publications ou tout autre document médical Assure la conformité réglementaire des documents produits Garantit la qualité des documents cliniques selon les standards internationaux et les procédures internes Participe à la stratégie de communication scientifique de l'entreprise Peut animer des formations internes et externes
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Intitulés de poste à reprendre en titre de CV
Reprenez l'intitulé exact de l'offre ; à défaut, l'un de ces intitulés officiels.
- Rédacteur médical / Rédactrice médicale en industrie pharma
Compétences à mettre en avant
- Analyser, interpréter et synthétiser les données d'études pré-cliniques et cliniques
- Animer des sessions de formation
- Appliquer un cadre juridique ou réglementaire
- Assurer l'archivage et la traçabilité des données sources
- Assurer la confidentialité des données médicales
- Assurer la conformité réglementaire des documents techniques et des publications
- Collaborer avec des équipes scientifiques et les autres services de l'entreprise (Recherche et Développement, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère)
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
- Concevoir et gérer un projet
- Contrôler la qualité et la conformité d'un livrable
- Gérer des bibliothèques de références ou des banques de données techniques
- Gérer la documentation technique et réglementaire
- Gérer une base de données numériques
- Identifier et sélectionner des fournisseurs, sous-traitants, prestataires
- Mettre à jour les dossiers d'études cliniques
- Mettre à jour un dossier, une base de données
- Organiser et planifier une activité
- Participer à la rédaction de documents supports à une étude clinique (protocole d'utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d'observation et carnet patient, etc.)
- Planifier des opérations de rédaction et d'impression
- Rendre compte de son activité
- Respecter les délais de publication
- Réaliser une veille documentaire
- Rédiger un cahier des charges, des spécifications techniques
- Synthétiser des informations complexes
- Utiliser des logiciels de gestion de références bibliographiques
Connaissances, outils et certifications
- Anglais technique
- Biologie
- Chimie
- Connaissance des protocoles cliniques
- Diplôme d'Etat de docteur en médecine
- Doctorat
- Ethique professionnelle et déontologie
- Logiciel de gestion documentaire
- Master mention sciences du médicament et des produits de santé
- Normes qualité
- Normes rédactionnelles
- Publication Assistée par Ordinateur (PAO)
- Recherche bibliographique
- Rédaction de documents scientifiques
- Réglementation des essais cliniques
- Techniques de communication orales, écrites et numériques
- Utilisation de logiciels d'analyse statistique
Savoir-être attendus
Ne les listez pas seuls : illustrez chacun par un exemple tiré d'une expérience.
- Faire preuve d'autonomie
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
Formation et accès au métier
Cet emploi est accessible avec un diplôme de niveau Bac +5 à Bac +8 en biologie, médecine ou pharmacie.
Métiers proches
Données métiers : Répertoire opérationnel des métiers et des emplois (ROME), France Travail, sous Licence Ouverte 2.0. Fiche H1226, numero de version : 61.