CV Attaché de recherche clinique (ARC) : les mots-clés que les recruteurs cherchent
L' Attaché de recherche clinique met en place et suit les études cliniques d'un projet en garantissant la qualité des données recueillies et le respect de la règlementation auprès des investigateurs et de l'équipe de l'étude. Intervient à toutes les étapes du développement clinique Joue un rôle crucial dans la mise en œuvre réussie des études cliniques, en veillant à ce que les procédures soient suivies de manière rigoureuse, que les données soient collectées de manière précise, et que la sécurité des patients participant à l'étude soit assurée
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Intitulés de poste à reprendre en titre de CV
Reprenez l'intitulé exact de l'offre ; à défaut, l'un de ces intitulés officiels.
- Assistant / Assistante de recherche clinique en industrie
- Attaché / Attachée de recherche clinique (ARC)
- Attaché / Attachée de recherche clinique en industrie
- Attaché(e) de recherche clinique pharmaceutique en industrie
- Chargé / Chargée d'études cliniques en industrie
- Chargé / Chargée de recherche clinique
- Pharmacien attaché / Pharmacienne attachée de recherche clin
Compétences à mettre en avant
- Analyser la demande des clients et identifier la ou les technologies à utiliser ainsi que les différentes étapes de procédé
- Analyser la qualité des process
- Analyser une situation et produire un diagnostic
- Assurer la conformité des pratiques avec les réglementations en vigueur
- Assurer la surveillance et le contrôle qualité de l'étude clinique
- Assurer la visite de clôture des sites d'investigation
- Assurer les visites de pré-sélection, de sélection, d'initiation des sites d'investigation avec toutes les procédures validées
- Clôturer des études cliniques
- Collaborer avec des équipes internationales pour des projets de recherche
- Collaborer avec les autres membres de l'équipe projet (chef de projet clinique, autres ARC...)
- Collecter et analyser des données, des informations
- Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais
- Concevoir et coordonner un programme, un projet de recherche
- Concevoir, conduire et vérifier des travaux d'analyse en laboratoire dans le respect des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
- Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires
- Contrôler la conformité des données
- Convaincre, négocier
- Créer, concevoir de nouveaux produits ou des améliorations produits
- Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat
- Déterminer des axes d'évolution technologiques
- Développer et fédérer un réseau (professionnels de santé, autorités de santé, associations de patients, etc.)
- Développer et gérer des relations interpersonnelles
- Développer l'usage d'outils collaboratifs auprès des équipes, en y intégrant de nouveaux risques associés
- Ecouter activement et diagnostiquer pour construire une réponse adaptée et personnalisée de manière réactive
- Elaborer des processus et des modes opératoires techniques
Connaissances, outils et certifications
- Analyse de cycle de vie
- Analyse de risque
- Cadre réglementaire environnemental
- Connaître les systèmes IWRS, CTMS, CRF RAVE, ePRO
- Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie
- Diplôme d'études spécialisées innovation pharmaceutique et recherche
- Dossier d'homologation
- Ingénieur diplômé de l'école de biologie industrielle
- Licence mention sciences de la vie
- Licence mention sciences pour la santé
- Licence sciences, technologies, santé mention chimie, sciences de la vie
- Logiciel de gestion documentaire
- Master mention biologie
- Master mention biologie, agrosciences
- Master mention biologie-santé
- Master mention chimie et sciences du vivant
- Master mention ingénierie de la santé
- Master mention microbiologie
- Master mention pharmacologie
- Maîtriser le Risk-Based Monitoring (remote visit, CDM)
- Normes qualité
- Procédures d'essai clinique
- Procédés de fabrication ou d'industrialisation
- Programme de recherche et développement
- Réglementation des essais cliniques
Formation et accès au métier
Ce métier est accessible avec un Master ou un Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie, un diplôme d'Ingénieur dans un secteur technique ou scientifique. Il est également accessible aux débutants et aux profils Licence et Master 1 scientifique avec une expérience professionnelle. La pratique de l'anglais peut être exigée.
Métiers proches
- Ingénieur R&D en industrie
- Ingénieur brevet en industrie
- Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique
- Bioinformaticien en études, recherche et développement
- Responsable des études épidémiologiques
- Technicien formulation en industrie pharmaceutique
- Responsable de projet recherche et développement
- Responsable opérationnel des études cliniques en industrie pharmaceutique
Données métiers : Répertoire opérationnel des métiers et des emplois (ROME), France Travail, sous Licence Ouverte 2.0. Fiche H1211, numero de version : 61.